Vitofina para Retinosis Pigmentaria y Pérdida Visual Progresiva en Colombia

Es una enfermedad genética donde los fotorreceptores de la retina (las células que captan la luz) mueren progresivamente. Hay más de 100 genes diferentes que pueden causarla. Los síntomas progresan en orden: primero dificultad para ver en la oscuridad, luego pérdida del campo visual periférico (ver como a través de un tubo), y finalmente puede afectar la visión central. No todos llegan a la ceguera total, pero la mayoría tiene discapacidad visual significativa.

Actualmente no hay cura, pero hay avances prometedores. Terapia génica: voretigene neparvovec (Luxturna) aprobada para la mutación RPE65. Suplementación con vitamina A palmitato (dosis moderada, no en fumadores). Luteína y ácidos grasos omega-3 como neuroprotectores retinianos. Protección contra la luz UV con filtros especiales. Ayudas de baja visión y tecnología asistiva. Investigación activa en implantes retinianos y optogenética.

Vitofina contiene Luteína que se acumula en la mácula y actúa como filtro de luz azul protegiendo los fotorreceptores restantes, Arándanos con antocianinas que apoyan la microcirculación retiniana, y Zinc cofactor de enzimas retinianas. Vitofina tiene Registro Sanitario INVIMA. La prioridad es: evaluación genética, seguimiento con oftalmólogo especializado en retina, protección UV, y explorar elegibilidad para terapia génica.